المكون الثاني: الاستدلال العلمي والتواصل الكتابي والبياني
التمرين الأول
داء الاصطباغ الدموي الوراثي مرض ناتج عن إفراط في الامتصاص المعوي لعنصر الحديد الموجود في الأغذية مما يؤدي الى تراكم هذا العنصر في الجسم, مسببا في ظهور مجموعة من الأعراض بعد سن الأربعين في شكل اضطرابات مختلفة على مستوى الكبد والغدد والجلد
يرتبط هذا المرض ببروتين يسمى "الإبسيدين" تفرزه الكبد في الدم, حيث ينظم امتصاص الحديد في مستوى الأمعاء. مكن تحليل الدم عند شخص سليم واخر مصاب بهذا المرض من الحصول على المعطيات الممثلة في الوثيقة

قارن كمية الحديد الممتص وكمية الحديد المخزن في الأعضاء بين كل من الشخص السليم والشخص المصاب, ثم بين وجود علاقة بروتين-صفة
تتحكم في تركيب بروتين "الإبسيدين" مورثة تتموضع على الصبغي رقم وتوجد في شكل حليلين:
- حليل مسؤول عن تركيب بروتين الإبسيدين العادي
- حليل مسؤول عن تركيب بروتين "الإبسيدين" غير العادي.
تقدم الوثيقة جزء من خييط القابل للنسخ بالنسبة للحليلين المسؤولين عن تركيب "الإبسيدين" عند كل من الشخص السليم والشخص المرض,

وتقدم الوثيقة مستخلصا من جدول الرمز الوراثي

بالاعتماد على الوثيقتين و, أعط متتالية كل من والأحماض الامينية الموافقة لكل من حليلي المورثة المدروسة. ثم بين وجود علاقة مورثة-بروتين.
تمثل الوثيقة شجرة نسب عائلة بعض أفرادها مصابون بداء الاصطباغ الدموي.

باستثمار شجرة النسب الممثلة في الوثيقة 4، بين أن الحليل غير العادي متنح وأن المورثة المدروسة محمولة على صبغي لاجنسي
أعط الأنماط الوراثية للأفراد و و
ارمز للحليل العادي بـ والحليل المسؤول عن المرض بـ
يرغب الزوجان و في إنجاب مولود جديد، حدد احتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض من طرف هذين الزوجين بالاستعانة بشبكة التزاوج